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O que é o Harmony Prenatal Test?

por Laboratórios Germano de Sousa, em 21.10.13

Harmony™ Prenatal Test

 

Harmony PreNatal Test constitui o mais recente avanço na área do Rastreio Pré-Natal. É um teste não invasivo para o despiste das três principais Trissomias (T21, 18, 13) e aneuploidias relacionadas com os cromossomas sexuais (X e Y). É efetuado de modo simples e seguro, numa amostra de sangue periférico materno e permite obter resultados com elevado grau de exatidão.

É o teste de rastreio pré-natal não invasivo que apresenta as mais elevadas taxas de deteção (> 99%) para as principais trissomias.  O teste está disponível para todas as grávidas a partir das 10 semanas de gravidez, sendo um método 100% seguro, com total ausência de risco para o bebé e com taxas de deteção das aneuploidias muito próximas às dos métodos de diagnóstico (amniocentese e biópsia das vilosidades coriónicas).

Recentemente foi adicionado ao painel padrão das principais trissomias, o Harmony™ PreNatal Test com X, Y que para além das trissomias 21, 18 e 13, avalia também o número de cópias que existem para ambos os cromossomas X e Y, passando a ser possível obter informação sobre o sexo fetal, bem como avaliar o risco de aneuploidias relacionadas com os cromossomas sexuais (XO, XXY, XXX, XYY, XXYY).

O teste Harmony™ PreNatal Test com X, Y pode  ser oferecido para todas as gravidezes únicas obtidas naturalmente ou por FIV (incluindo doação de ovócitos próprios ou não próprios)

Harmony PreNatal Test com X,Y apresenta uma taxa de deteção do sexo fetal> 99%. Já a taxa de deteção para aneuploidias relacionadas com os cromossomas sexuais varia de acordo com a condição.

É importante destacar que o Harmony Prenatal Test foi também validado para gestações gemelares. Existem porém algumas limitações, nomeadamente, o facto do resultado obtido ser único para ambos os fetos. Apenas o teste Harmony™ padrão pode ser requisitado (sem X, Y). Este teste não pode ser executado para gravidezes múltiplas com mais de 2 fetos.

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publicado às 12:23


7 comentários

De Luisa a 22.10.2013 às 22:45

Boa Noite. O Harmony Test substitui o teste da amniocentese? Ou caso o resultado do Harmony Test seja positivo é que esta deverá ser realizada?

De Laboratórios Germano de Sousa a 28.10.2013 às 12:53

"Sim. O teste Harmony é ainda um testes de rastreio. É o mais avançado teste de rastreio que existe.

Detecta mais de 99% dos casos de trissomia 21, 18 e 13. Só tem <0,1% de falsos postivos.

Ou seja só <0,1% dos casos de resultados positivos no Harmony (e que irão para amniocenteses ou biópsia das vilosidades coriónicas) é que será um resultado falso positivo. Todos os os outros resultados positivos serão verdadeiros positivos e serão confirmados por exame invasivo (biópsia das vilosidades coriónicas ou amniocentese)

Sim um resultado positivo tem de ser confirmado por exame invasivo, mas um resultado negativo, não tem de ser confirmado.

Para além disso, é possível conhecer também o sexo do bébé e as alterações cromossómicas numéricas ligadas aos cromossomas sexuais."

Laboratórios Germano de Sousa

De Luisa a 28.10.2013 às 23:01

Boa Noite. Muito obrigada pelo esclarecimento.

De Joana a 29.10.2013 às 00:27

Actualmente o Harmony Test já se encontra comparticipado? Qual o preço para a sua realização?

De Laboratórios Germano de Sousa a 29.10.2013 às 18:27

O Harmony Prenatal Test ainda não é comparticipado. O preço são 670,00€.

De Márcia Gomes a 22.01.2014 às 01:31

Boa noite,
Vivo no Funchal. Como posso enviar a analise para o vosso laboratório? Existe algum laboratório cá na Madeira em que possa fazer o teste?
Aguardo resposta.

De Laboratórios Germano de Sousa a 04.02.2014 às 08:43

Bom dia,
Sim pode realizar o Harmony test no Funchal.
Agradecemos que nos contacte por email, para mais informação sobre o local.

laboratoriosgermanodesousa@sapo.pt
prenatal@cm-lab.com

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800 209 498


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Médico Responsável:Dr. José Germano de Sousa

germano Nasceu em Lisboa em 1972. É Médico pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa desde 1997. Fez os seus Internatos no Hospital dos Capuchos (Internato Geral) e no Hospital Fernando Fonseca (Internato da Especialidade). É especialista em Patologia Clínica pela Ordem dos Médicos desde 2001 e é atualmente Assistente Graduado de Patologia Clínica do Serviço Patologia Clínica do Hospital Fernando Fonseca (Amadora Sintra) onde é o chefe da secção de Biologia Molecular Possui uma pós Graduação em Gestão de Unidades de Saúde pela Universidade Católica Portuguesa. Foi Assistente de Patologia Geral e de Semiótica Laboratorial nos Cursos de Técnicos de Análises Clínicas e Curso de Médicos Dentistas do Instituto Egas Moniz.Exerce desde 2001 a sua atividade privada, sendo desde Julho de 2004 responsável pela gestão dos Laboratórios Cuf e Clínicas Cuf para a área de Patologia Clínica. Tem várias comunicações e publicações sobre assuntos da sua especialidade


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