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O Harmony PreNatal Test é um teste não invasivo para o despiste das três principais Trissomias (T21, 18, 13) e aneuploidias relacionadas com os cromossomas sexuais (X e Y) e constitui o mais recente avanço na área do Rastreio Pré-Natal. 

O Harmony Prenatal Test™ utiliza a tecnologia (DANSR™) que analisa os fragmentos de ADN específicos dos cromossomas de células fetais (cell-free DNA) em circulação no sangue materno. Os Cell-free DNA são fragmentos de ADN em circulação no sangue periférico, e que são libertados durante o turnover celular. Esta característica de análise direta confere ao teste a sua maior exatidão e fiabilidade como método de rastreio e deteta as Trissomias 21, 18 e 13 e aneuploidias relacionadas aos cromossomas sexuais (X e Y) do feto, através da quantificação relativa da quantidade de cromossomas em circulação. Os cromossomas X e Y são os que definem o nosso género, feminino ou masculino. As Aneuploidias, relacionadas ao X e Y, ocorrem quando existe ausência, excesso ou uma cópia incompleta de um dos cromossomas sexuais. O “Harmony com X, Y” irá avaliar o número de cópias para os cromossomas X e Y, passando desta forma a ser possível obter informação sobre o sexo fetal, bem como avaliar o risco de aneuploidias relacionadas com os cromossomas sexuais (XO, XXY, XXX, XYY, XXYY). A gravidade das condições pode ser variável, sendo que a maioria dos indivíduos apresenta alterações comportamentais e psicológicas moderadas.

O Teste Harmony está disponível para todas as grávidas a partir das 10 semanas de gestação, excluindo gestações múltiplas com mais de 2 fetos e é efetuado de modo simples e seguro, numa amostra de sangue periférico materno e permite obter resultados com elevado grau de exatidão.

Todos os resultados de “Alto Risco” para Trissomias (21, 18 ou 13) ou aneuploidias sexuais devem ser confirmados por cariótipo (através de técnicas invasivas). O Harmony™ Prenatal Test não substitui o exame ecográfico, em virtude deste permitir identificar gestações com elevado risco de anomalias cromossómicas e não cromossómicas, tais como defeitos cardíacos congénitos.

Este teste não invasivo  simplifica assim a deteção das trissomias, providenciando resultados numa fase mais precoce da gravidez, o que diminui a ansiedade normalmente associada aos restantes métodos de rastreio.

A implementação do Harmony Prenatal Test™ tem permitido uma diminuição significativa da taxa de falsos positivos (< 0,1%) e de teste invasivos (atualmente cerca de 50 em cada 1000 grávidas realizam a amniocentese ou biópsia das vilosidades, como resultado dos testes de rastreio correntes e passarão para menos de 1 em cada 1000 grávidas).

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publicado às 11:00


2 comentários

De Filipa a 05.11.2015 às 23:43

Boa Noite. Tenho lido informação de vários preços diferentes para a realização do Harmony PreNatal Test, inclusivamente que já houve uma segunda redução no preço. Podem-me informar do valor em concreto? Obrigado.

De Laboratórios Germano de Sousa a 06.11.2015 às 18:13


Boa tarde,

O Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa, conseguiu criar condições para uma 2ª redução de preço do Harmony Prenatal Test, para poder assim melhorar a acessibilidade ao Teste.
Os preços praticados para as várias opções :


• Harmony™ Prenatal Test, Valor 395,00€
Despiste das principais Trissomias (21, 18 e 13)

• Harmony™ Prenatal Test com opção do sexo fetal- Valor 450€
Despiste das principais Trissomias (21, 18 e 13) e obter informação sobre o sexo fetal

• Harmony™ Prenatal Test com opção do Painel de Aneuploidias Sexuais Cromossómicas *
Valor 670,00€
Despiste das principais Trissomias (21, 18 e 13), e avaliar ainda o número de cópias para ambos os cromossomas X e Y, que permitem avaliar o risco de aneuploidias relacionadas com os cromossomas sexuais (XO, XXY, XXX, XYY, XXYY)

• Harmony™ Prenatal Test com opção Monossomia do X *(nova opção), Valor 670,00€
Despiste das principais Trissomias (21, 18 e 13), e avaliar o risco de monossomia do X, ou Síndrome de Turner (XO).
Não inclui a avaliação de risco de outras aneuploidias dos cromossomas sexuais.

O Harmony™ Prenatal Test está disponível a todas** as grávidas a partir das 10 semanas de gestação.


*Esta opção está apenas disponível para gravidezes de feto único. A informação do sexo fetal não será facultada se não for solicitada separadamente, sem custo adicional. Entretanto se o resultado indicar alto risco a informação do sexo será facultada indirectamente.

** Excluindo gestações múltiplas com mais de 2 fetos. Na gravidez gemelar: O teste não está recomendado em situações de suspeita ou aborto confirmado de um dos gémeos.

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800 209 498


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Médico Responsável:Dr. José Germano de Sousa

germano Nasceu em Lisboa em 1972. É Médico pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa desde 1997. Fez os seus Internatos no Hospital dos Capuchos (Internato Geral) e no Hospital Fernando Fonseca (Internato da Especialidade). É especialista em Patologia Clínica pela Ordem dos Médicos desde 2001 e é atualmente Assistente Graduado de Patologia Clínica do Serviço Patologia Clínica do Hospital Fernando Fonseca (Amadora Sintra) onde é o chefe da secção de Biologia Molecular Possui uma pós Graduação em Gestão de Unidades de Saúde pela Universidade Católica Portuguesa. Foi Assistente de Patologia Geral e de Semiótica Laboratorial nos Cursos de Técnicos de Análises Clínicas e Curso de Médicos Dentistas do Instituto Egas Moniz.Exerce desde 2001 a sua atividade privada, sendo desde Julho de 2004 responsável pela gestão dos Laboratórios Cuf e Clínicas Cuf para a área de Patologia Clínica. Tem várias comunicações e publicações sobre assuntos da sua especialidade


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